藥品生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)在確保藥品質(zhì)量安全的前提下，建立培訓(xùn)檔案,，或者票據(jù)等便利條件,，第十九條藥品說明書要求低溫、冷藏儲存的藥品,，使用低溫,、冷藏設(shè)施設(shè)備運(yùn)輸和儲存，應(yīng)當(dāng)具有與所使用藥品相適應(yīng)的場所,、設(shè)備,、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,，第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存藥品,，應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度,，并采取必要的冷藏,、防凍、防潮,、避光,、通風(fēng)、防火,、防蟲,、防鼠等措施，中藥材,、中藥飲片,、化學(xué)藥品、中成藥應(yīng)分別儲存,、分類存放，未按照規(guī)定留存有關(guān)資料、銷售憑證的,，在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所儲存藥品的,，未在藥品說明書規(guī)定的低溫、冷藏條件下運(yùn)輸藥品的,，未在藥品說明書規(guī)定的低溫,、冷藏條件下儲存藥品的。