決定組織開(kāi)展2023年度寧波市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有關(guān)資金項(xiàng)目申報(bào)工作,，具體事項(xiàng)通知如下：一、申報(bào)基本條件（一）本期資金項(xiàng)目申報(bào)主體為2023年度達(dá)到《操作細(xì)則》確定的申報(bào)條件,，在寧波市注冊(cè)并從事醫(yī)藥,、醫(yī)療器械、生物醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)領(lǐng)域的研發(fā),、生產(chǎn)和服務(wù)的企事業(yè)單位（不含財(cái)政全額撥款）,，二、項(xiàng)目申報(bào)類型及申報(bào)材料要求（一）研發(fā)創(chuàng)新項(xiàng)目1.申報(bào)條件,，具體包括1-4類化學(xué)藥,、1-2類生物制品、生物制品仿制藥,、中藥創(chuàng)新藥,、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑及同名同方中藥,、1-3類獸藥等,，在2023年取得具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)（不包括外觀專利）且首次注冊(cè)的二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品（生化類診斷試劑、低值耗材除外）,，該醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)投入應(yīng)單獨(dú)建賬,，（1）寧波市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)創(chuàng)新項(xiàng)目資金后補(bǔ)助申請(qǐng)表（見(jiàn)附件），需提供申報(bào)品種臨床試驗(yàn)登記號(hào),，或申報(bào)品種完成臨床試驗(yàn)并提交藥品上市許可申請(qǐng)受理證明文件,，（3）3-4類化學(xué)藥、生物制品仿制藥,、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑及同名同方中藥,、1-3類獸藥的藥品注冊(cè)證書(shū)，需提供醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)證及授權(quán)知識(shí)產(chǎn)權(quán)復(fù)印件,，（5）申報(bào)單位自行投入研發(fā)的項(xiàng)目立項(xiàng)文件及會(huì)計(jì)師事務(wù)所對(duì)申報(bào)后補(bǔ)貼產(chǎn)品前期研發(fā)費(fèi)用投入的專項(xiàng)財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告,，三、工作要求（一）第一類-研發(fā)創(chuàng)新項(xiàng)目1.由各區(qū)（縣,、市）科技局,、開(kāi)發(fā)區(qū)（園區(qū)）管委會(huì)科技管理部門統(tǒng)一組織申報(bào)，2.各區(qū)（縣,、市）科技局,、開(kāi)發(fā)區(qū)（園區(qū)）管委會(huì)科技管理部門11月30日前再次對(duì)申報(bào)材料真實(shí)性進(jìn)行在線審核上傳。