三,、申報材料及相關要求（一）新藥臨床研究補助1.政策條款對在國內(nèi)開展臨床試驗并在清遠高新區(qū)進行轉(zhuǎn)化的新藥，按實際投入研發(fā)費用的40%予以補助：取得臨床批件的,，單個企事業(yè)單位每年補助最高不超過5000萬元,，按實際投入研發(fā)費用的40%予以補助：取得臨床批件的，單個企事業(yè)單位每年補助最高不超過3000萬元,，單個企事業(yè)單位每年補助最高不超過1000萬元,，（2）在政策有效期內(nèi)獲得臨床批件或完成Ⅰ、Ⅱ,、Ⅲ期臨床試驗,，2.申報條件政策有效期內(nèi)取得新藥產(chǎn)品注冊證且承諾在我區(qū)實施產(chǎn)業(yè)化,，3.申報材料（1）《清遠高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展引導資金申請表》,，單個企事業(yè)單位每年補助最高不超過500萬元，2.申報條件政策有效期內(nèi)取得二類,、三類醫(yī)療器械臨床備案憑證,、《醫(yī)療器械注冊證》，3.申報材料（1）《清遠高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展引導資金申請表》,，單個企事業(yè)單位每年補助最高不超過250萬元,，3.申報材料（1）《清遠高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展引導資金申請表》，3.申報材料（1）《清遠高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展引導資金申請表》,。