服務(wù)和保障群眾用藥安全,，11月29日,，全面解讀《辦法》并對企業(yè)在藥品經(jīng)營活動(dòng)中遇到的常見問題進(jìn)行解疑答惑,，據(jù)悉，《辦法》明確了藥品批發(fā)企業(yè),、零售連鎖總部,、零售企業(yè)的許可條件和申請材料要求，簡化藥品經(jīng)營許可審批程序,，并明確藥品批發(fā)企業(yè),、零售企業(yè)經(jīng)營范圍核定標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)日頒發(fā)藥品經(jīng)營許可證,，細(xì)化其對藥品購銷人員,、購銷行為、儲(chǔ)存運(yùn)輸?shù)鹊墓芾硪?，?qiáng)調(diào)藥品上市許可持有人,、藥品經(jīng)營企業(yè)委托儲(chǔ)存,、運(yùn)輸活動(dòng)的質(zhì)量管理要求，同時(shí),，《辦法》對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的質(zhì)量管理部門和人員,、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)、藥品質(zhì)量問題處理和召回,、藥品追溯等作出規(guī)定,，此次培訓(xùn)將《辦法》多角度、深層次地向相關(guān)藥品經(jīng)營使用單位進(jìn)行了普及,、宣傳,，區(qū)市場監(jiān)督管理局將持續(xù)組織開展相關(guān)活動(dòng)，打造健康,、可持續(xù)發(fā)展的藥品經(jīng)營和使用環(huán)境,。