各有關(guān)單位：根據(jù)《湖北省生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進(jìn)口試點(diǎn)方案》（鄂科技通〔2023〕38號(hào)，以下簡(jiǎn)稱《試點(diǎn)方案》）規(guī)定,，經(jīng)生物醫(yī)藥企業(yè)申報(bào),，聯(lián)合推進(jìn)機(jī)制成員單位共同確定,，現(xiàn)公布湖北省生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進(jìn)口“白名單”（第1批）,，有效期12個(gè)月，根據(jù)《試點(diǎn)方案》要求,，納入“白名單”的物品僅供名單內(nèi)對(duì)應(yīng)的生物醫(yī)藥企業(yè)在本單位研發(fā)使用,，不得用于臨床、上市銷(xiāo)售及申請(qǐng)用途以外的其他用途,，企業(yè)須建立進(jìn)口物品使用臺(tái)賬,，規(guī)范使用管理，確保進(jìn)口物品科學(xué),、合理,、安全使用，特此通知,，附件：湖北省生物醫(yī)藥研發(fā)用物品進(jìn)口“白名單”（第1批）湖北省科學(xué)技術(shù)廳湖北省商務(wù)廳（湖北省自貿(mào)辦）湖北省藥品監(jiān)督管理局武漢海關(guān)2023年9月14日,。