現(xiàn)將項目申報的有關(guān)具體事項通知如下：一、鼓勵開展藥物臨床試驗服務(wù)（一）申報條件在2022年1月1日-2022年12月31日內(nèi)我市醫(yī)療機構(gòu)作為牽頭單位為本市申辦方企業(yè)提供臨床試驗服務(wù)項目達到5,、15、30項（含）以上（以結(jié)題報告時間為準）,，在申報周期內(nèi)我市醫(yī)療機構(gòu)作為參與單位為本市企業(yè)提供臨床試驗服務(wù)項目達到5,、15、30項（含）以上（以結(jié)題報告時間為準,，（二）申報材料1.2023年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專項資金鼓勵開展藥物臨床試驗服務(wù)項目申請表（附件1）,，將申報資料（蓋騎縫章）提交市經(jīng)信局（含2份項目申報材料及相關(guān)電子稿），本市醫(yī)療機構(gòu)實際使用經(jīng)市經(jīng)信局認定為創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)杭產(chǎn)藥械（以《2021-2022年杭州市創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)杭產(chǎn)藥械推薦目錄名單》為準）,，（二）申報材料1.2023年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專項資金支持創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)藥械應(yīng)用項目申請表（附件3）;2.本市醫(yī)療機構(gòu)與首臺（套）醫(yī)療器械,、創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)杭產(chǎn)藥械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)簽訂的正規(guī)合同復(fù)印件，3.首臺（套）醫(yī)療器械,、創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)杭產(chǎn)藥械購買和銷售相關(guān)票據(jù)或通過省藥品招采網(wǎng)采購的藥品須提供采購入庫匯總單及單位書面承諾書,，4.申報有效周期內(nèi)醫(yī)院采購首臺（套）醫(yī)療器械的金額和數(shù)量清單匯總表（采購金額須150萬元以上），5.申報有效周期內(nèi)醫(yī)院實際使用創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)杭產(chǎn)藥械的金額和數(shù)量清單匯總表（實際使用金額須1000萬元以上）,，（三）工作要求區(qū),、縣（市）醫(yī)療機構(gòu)完成網(wǎng)上申報后，并填寫《2023年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)支持創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)藥械應(yīng)用項目匯總表》（附件4）,，衛(wèi)健部門會同經(jīng)信部門正式行文上報至市衛(wèi)健委（含市經(jīng)信局,、市衛(wèi)健委各2份項目申報材料及相關(guān)電子稿），將申報資料(蓋騎縫章）提交市經(jīng)信局及市衛(wèi)健委（含市經(jīng)信局,、市衛(wèi)健委各2份項目申報材料及相關(guān)電子稿）,，重點對市,、區(qū)兩級醫(yī)療機構(gòu)與企業(yè)實際交易首臺（套）產(chǎn)品金額及數(shù)量、實際使用創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)杭產(chǎn)藥械產(chǎn)品金額及數(shù)量進行實質(zhì)審核,，附件：1.2023年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專項資金鼓勵開展藥物臨床試驗服務(wù)項目申請表.docx2.申報材料真實性承諾書.docx3.2023年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專項資金支持創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)藥械應(yīng)用項目申請表.docx4.2023年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)支持創(chuàng)新優(yōu)質(zhì)藥械應(yīng)用項目匯總表.docx杭州市經(jīng)濟和信息化局杭州市衛(wèi)生健康委員會2023年8月24日杭州市經(jīng)信局杭州市衛(wèi)健委關(guān)于組織開展2023年杭州市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展專項申報工作的通知（第二批）.pdf,。