第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理,，第四條國家藥品監(jiān)督管理局負責全國牙膏監(jiān)督管理工作,，第九條牙膏備案人應當選擇符合法律、法規(guī),、強制性國家標準,、技術規(guī)范要求的原料用于牙膏生產(chǎn)，第十條國產(chǎn)牙膏應當在上市銷售前向備案人所在地省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案，國家藥品監(jiān)督管理局可以依法委托具備相應能力的省,、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門實施進口牙膏備案管理工作，應當同時提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料,，牙膏的功效宣稱范圍和用語應當符合法律,、法規(guī)、強制性國家標準,、技術規(guī)范和國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定,，第十四條牙膏的功效宣稱評價應當符合法律、法規(guī),、強制性國家標準,、技術規(guī)范和國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的質(zhì)量安全和功效宣稱評價有關要求，牙膏備案人,、受托生產(chǎn)企業(yè)應當建立生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,，（二）備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱,、地址,，并按照國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定在產(chǎn)品標簽上進行標注，第二十一條牙膏及其使用的原料不符合強制性國家標準,、技術規(guī)范,、備案資料載明的技術要求或者本辦法規(guī)定的，第二十二條牙膏備案人,、受托生產(chǎn)企業(yè),、經(jīng)營者和境內(nèi)責任人，或者未按照化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn),，參照適用《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等的規(guī)定,。